ANALISIS PEMISAHAN CEPAT LOSARTAN KALIUM SEDIAAN TABLET DENGAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT)

Febrina, Rina (2019) ANALISIS PEMISAHAN CEPAT LOSARTAN KALIUM SEDIAAN TABLET DENGAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT). Skripsi thesis, Universitas Muhammadiyah Sukabumi.

[img] Text
COVER.pdf

Download (69kB)
[img] Image
Lembar Pengesahan Pembimbing.jpeg

Download (28kB)
[img] Image
Lembar Pernyataan Bebas Plagiat.jpeg

Download (34kB)
[img] Text
BAB I.pdf

Download (40kB)
[img] Text
BAB II.pdf
Restricted to Repository staff only

Download (234kB)
[img] Text
BAB III.pdf
Restricted to Repository staff only

Download (88kB)
[img] Text
BAB IV.pdf
Restricted to Repository staff only

Download (338kB)
[img] Text
BAB V.pdf

Download (30kB)

Abstract

RINA FEBRINA. 2018. Analisis Pemisahan Cepat Losartan Kalium Sediaan Tablet Dengan Metode Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT). Dibawah bimbingan LELA MUKMILAH YUNINGSIH dan SALIH MUHARAM. Losartan Kalium adalah obat antihipertensi golongan Angiotensin Receptor Blocker (ARB) yang merupakan pilihan untuk terapi hipertensi dengan resiko penyakit jantung, gangguan ginjal, ataupun diabetes. Waktu retensi pada analisa sebelumnya ± 8 menit dan merupakan waktu yang cukup lama apabila sampel yang dianalisa berjumlah banyak. Tujuan dari penelitian ini adalah menentukan metode analisa Losartan kalium yang menghasilkan waktu retensi yang lebih cepat. Pada penelitian ini dilakukan optimasi pemisahan Losartan kalium menggunakan KCKT terhadap variasi fase gerak, jenis buffer phosphate, kolom, dan laju alir. Hasil optimasi selanjutnya dilakukan validasi metode analisa Losartan kalium. Hasil penelitian diperoleh kondisi optimal dengan menggunakan fase gerak KH2PO4 58 mmol/L pH 6.2 : Asetonitrile (65:35)% kolom C8, laju alir 0.5 mL/menit, dengan detektor UV 205 nm, dengan pelarut metanol dengan waktu retensi pemisahan pada menit 3,292 menit, faktor ikutan 1.051, dan nilai plate teoritis 3414. Metode analisa telah tervalidasi dengan hasil linieritas 0.9999, LOD 0.0015 mg/mL, LOQ 0.0046 mg/mL, presisi repetabilitas pada konsentrasi 0.08 mg/mL, 0.10 mg/mL, dan 0.12 mg/mL adalah 0.57%, 0.49%, 0.34%, presisi antara 0.72%, ruggedness % RSD area 0.97%,, robustness pada suhu 25 oC dan 30 oC adalah 0.55%, dan 0.16%. Validasi metode analisa Losartan kalium telah memenuhi persyaratan dan dapat digunakan untuk menentukan kadar Losartan kalium dalam obat tablet.

Item Type: Thesis (Skripsi)
Uncontrolled Keywords: Losartan kalium, KCKT, Analisis.
Subjects: T Technology > TP Chemical technology
Divisions: Fakultas Sains dan Teknologi > Kimia
Depositing User: Perpus ID UMMI
Date Deposited: 07 Jan 2019 07:35
Last Modified: 07 Jan 2019 07:35
URI: http://eprints.ummi.ac.id/id/eprint/776

Actions (login required)

View Item View Item